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钙钛矿太阳能电池(PSCs)是一种有前景的薄膜光伏器件,可实现高达27.3%的功率转换效率。由氧化镍(NiOx)和Me-4PACz组成的空穴传输层(HTL)在这些器件中被广泛使用。然而,NiOx的分散性和导电性不理想,并且存在能级不匹配问题。同时,Me-4PACz在NiOx上的覆盖不均匀。在此背景下,本文合成了镁离子掺杂的氧化镍(Mg:NiOx),其具有更多表面羟基,以解决这些问题。更多的表面羟基提供了更多Me-4PACz的结合位点,从而形成更致密、更均匀的Me-4PACz覆盖。因此,埋藏界面上的缺陷更少,为钙钛矿(PVK)的结晶提供了更好的环境。此外,Mg:NiOx/Me-4PACz与PVK实现了更好的能级匹配。基于Mg:NiOx的PSC达到最佳PCE为25.86%,相比于NiOx基器件(24.51%)有显著提升。
(消息来源: Chinese Journal of ChemistryDOI: 10.1002/cjoc.70333)
钙钛矿太阳能电池(PSCs)由于其高效率和低成本,近年来发展迅速。倒置型PSCs易于制造且表现出低迟滞性。此外,它们还可以用于与其他太阳能电池制备叠层电池。这些优势使得倒置型PSCs成为研究的焦点。空穴传输层(HTLs)对PSCs极为重要,HTL自身的性能与稳定性具有重要意义。值得注意的是,HTLs还可以间接影响钙钛矿(PVK)晶体的分解。因此,通过设计和改进HTLs来钝化PVK的埋藏界面是非常必要,这是提高PSCs光电转换效率(PCE)和稳定性的有效方法之一。HTLs可以分为有机和无机类型,各自具有不同的优缺点。大多数无机HTLs是金属氧化物,其中以氧化镍(NiOx)为基础的无机HTLs得到了广泛应用。NiOx具有高透光率,其纳米颗粒稳定性优良。同时,其制造成本也相对较低。然而,在低温下制备的NiOx HTLs仍面临诸多挑战。具体而言,NiOx薄膜的电导率相对较低。此外,NiOx与PVK之间的能级匹配并不理想。NiOx在ITO基底上的分布不均匀,而且高价态的镍容易与PVK发生反应。
为了解决这些问题,许多研究人员从不同方面对NiOx进行了研究。在此,科学家合成了Mg:NiOₓ作为空穴传输层(HTL),其具有富羟基的表面、成本效益高、Mg²⁺/Ni²⁺半径匹配良好(利于均匀掺杂)以及降低的功函数(优化能量匹配)。Cl⁻易于去除,因为Cl⁻与Ni²⁺的配位能力较弱。因此,采用高溶解度的MgCl₂*6H₂O作为掺杂剂,其释放的结晶水实现了与Ni²⁺的分子级混合,从而促进了均匀掺杂。针对Mg:NiOₓ/Me-4PACz系统的研究显示,Mg:NiOₓ的分散性和导电性得到改善,两组分之间的结合更强,界面缺陷更少,PVK晶粒生长均匀,同时Mg:NiOₓ较低的功函数(-4.36 eV,相较于原始NiOₓ的-4.26 eV)增强了其p型特性。
在这项工作中,合成了Mg:NiOx并成功提升了PSC的性能。Mg:NiOx表面富含羟基,这有助于Me-4PACz的均匀且致密沉积,有利于PVK的均匀生长并抑制埋藏界面缺陷的产生。同时,Mg:NiOx的HOMO能级降低(从-5.03 eV降至-5.13 eV)以及ITO/Mg:NiOx/Me-4PACz的费米能级下降,证明了HTL与PVK之间的能级匹配更佳。更好的能级匹配增强了空穴提取能力。Mg:NiOx器件的VOC和FF均有所提高。采用Mg:NiOx制备的0.06 cm² PSC显示出高达25.86%的PCE,并在室温AM 1.5G连续照射462小时后仍保持初始PCE的96.8%。同时,使用NiOx的PSC仅保持初始PCE的62.9%。Mg:NiOx成功提升了PSC的PCE和稳定性。
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